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博乐体育：废水监测认识格式doc

发布日期：2024-01-10浏览次数：

　　废水监测分析方法 8.1水中PH的测定 8.1.1概述 PH值为水中氯离子活度的负对数，PH=-lgaH+，PH值测定是废水分析中最重要和最经常进行的分析项目之一。PH值可间接表示水的酸碱程度。PH7表示溶液呈酸性，PH=7表示溶液呈中性，PH7表示溶液呈酸性。通常采用玻璃电极法和比色法测定PH值。 8.1.2玻璃电极法 8.1.2.1原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。该电池的电动势符合能斯特方程式在25℃ 8.1.2.2仪器和试剂 ①仪器 PH计、玻璃电极、甘汞电极、磁力搅拌器、50ml烧杯 ②试剂水蒸馏水煮沸数分钟，赶出CO2冷却。PH在6-7之间即可使用 PH标准缓冲溶液，通常使用在25℃ PH=4.008；称取10.12g邻苯二甲酸氢钾（G.R）,定容至1000ml PH=6.865；将磷酸二氢钾和磷酸氢二钠在110-130℃下烘2小时，冷却后，称取3.388gKH2PO4（G.R）和3.533gNa2HPO4 PH=9.180；称取3.80g硼砂（Na2B4O710H2O）定容至1000ml 亦可购置市售的PH标准缓冲溶液的固体试剂，按要求稀释配置 8.1.2.3步骤 ⑴仔细阅读仪器说明书 ⑵打开仪器，检查电极连接无误，预热1小时以上 ⑶将水样与标准溶液调到同一温度，记录测量温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度处 ⑷清洗电极，用滤纸吸干水分，将电极浸入与水样PH值不超过2个PH单位的标准溶液中搅拌，待读数稳定后，调节定位钮校准仪器。取出电极后，仔细冲洗，吸干水分，浸入第二个标准溶液中，其PH值约与前一个相差3个PH单位。若测定值与标准溶液的PH值大于0.05PH时，需检查仪器、电极和标准溶液是否有问题，排除异常情况后，方可测定水样 ⑸用水仔细清洗电极，吸干水分，然后将电极浸入待测水样中搅拌，读数稳定后记录其PH值 8.1.2.4注意事项 ⑴玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡24小时以上，用毕，冲洗干净，浸泡水中 ⑵玻璃球泡易破损，使用时要小心，安装时应高于甘汞电极的陶瓷芯端 ⑶玻璃电极受污染时，可用0.1mol/L稀盐酸溶液无机盐垢后，用丙酮除去油污，然后浸泡一昼夜后使用，若清洗无效，应更换电极 ⑷玻璃电极的内电极与球泡之间，甘汞电极的内电极与陶瓷芯之间不可存在气泡。以防断路，若发现有气泡。可用手指弹几下 ⑸甘汞电极的饱和氯化钾液面必须高于汞体，并有适量氯化钾晶体存在。使用时，拔掉橡皮帽和橡皮塞，使盐桥溶液维持一定的流速渗漏，保持与待测溶液通路，不用时，应套好橡皮帽，以防蒸发和渗漏 ⑹注意防止甘汞电极的陶瓷砂芯的空隙被堵塞，应及时清洗 ⑺温度对PH值的测量是有影响的，因此样品的PH标准溶液的温度必须一致 ⑻为防止空气中CO2的影响，应在测量时打开水样瓶塞。同时测量应注意原理各类污染，如盐酸和氨水等 ⑼注意电极的出厂日期，存放时间过长的电极性能将变劣 8.1.3PH试纸法 8.1.3.1概述 PH试纸是根据比色法的基本原理制成的。因其携带溶液操作方便，价格低廉因而使用广泛，但其测定误差较大，因此仅适于粗略测定，不能定为标准方法 8.1.3.2基本原理将某些酸碱值是剂按一定比例配制成混合物，制成PH试纸，按照其色泽的变化来指示溶液的PH值 8.1.3.3步骤撕下一条PH试纸，取一滴水样滴于试纸上，将显示的颜色与标准色斑相对照，记录PH值8.2悬浮物悬浮物（总不可滤残渣）是指不能通过过滤器的固体物，用SS表示，主要来源于造纸、皮革、除尘等工业 ⑴原理用中速定量滤纸过滤水样，截留在滤纸上固体物质，经过103-105 ⑵仪器天平称量瓶（内径30-50mm）中速定量滤纸：￠11cm 干燥器 ⑶步骤将一张经蒸馏水洗涤后的中速定量滤纸放在干燥的称量瓶中，打开瓶盖，放在103-105℃烘干3小时以上，取出，盖好瓶盖，放在干燥器中冷却30min，称量，重复操作，直至恒重为止。两次称重不超过量取100ml混匀的水样，通过上面称至恒重的滤纸过滤，用少量蒸馏水冲洗3-5次，如样品中含油脂，用10ml石油醚（30-60℃）小心取下滤纸，放入原称量瓶内，打开瓶塞，103-105 ⑷计算 A；总不可滤残渣+滤纸+称量瓶重（g） B：滤纸+称量瓶重（g） V：水样体积（ml） ⑸注意事项 ⑴树枝等杂物应从水中去除 ⑵废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，混匀，待沉淀物下降后再过滤 8.3色度 ⑴概述纺织、印染、造纸等的废水是使环境水体着色的主要污染源。对于工业废水，可用于文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度 ⑵原理将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度 ⑶仪器 50ml具塞比色管，其标线高度要一致 ⑷步骤取100ml澄清水样置烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数，分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数 8.4化学需氧量（COD） ⑴概述化学需氧量是指一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质的污染的程度，也作为有机物相对含量的指标之一对于工业废水，我国规定用重铬酸钾法，其测得值成为化学需氧量（CODCr） ⑵原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量 ⑶仪器与试剂 A仪器回流装置带250ml磨口锥形瓶的全玻璃回流装置加热装置：电热板或变阻电炉 50ml酸式滴定管 B试剂重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.25mol/L）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻二氮菲（C12H8N2 H2O），0.695g硫酸亚铁（FeSO4 7H2O）溶于水中，稀释至100ml，贮存棕色瓶内硫酸亚铁铵标准溶液【(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O≈0.1mol/L】：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾溶液于250ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后加入3滴亚铁灵指示剂（约0.15ml）用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点。 C：硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L） V：硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2天，不时摇动，使其溶解。硫酸汞：结晶或粉末 ⑷步骤 ①取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置250ml磨口锥形瓶中，准确加入10.00重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（至开始沸腾时计时）注：1.对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样褐试剂，于15mm*150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观测是否变成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时采用的体积。稀释时所取费用样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释 2.废水中氯离子含量超过30mg/l时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水（或适量废水稀释至20.00ml）摇匀。以下操作同上。 ②冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 ⑸计算式中，C—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L） V0—滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml） V1—滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml） V—水样的体积（ml） 8—氧（1/2O）摩尔质量（g/mol） ⑹注意事项使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00ml水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子＝10:1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定水样取用体积可在10.00-50.00ml范围之间，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可得到满意的结果水样体积 0.2500mol/L 重铬酸钾溶液硫酸-硫酸银溶液硫酸汞硫酸亚铁铵滴定前总体积 ml ml ml g mol/L ml 10.0 5.0 15 0.2 0.050 70 20.0 10.0 30 0.4 0.100 140 30.0 15.0 45 0.6 0.150 210 40.0 20.0 60 0.8 0.200 280 50.0 25.0 75 1.0 0.250 350 对于化学需氧量小于50m/l的水样改用0.0250g/l重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/l硫酸亚铁铵标准溶液水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶，用蒸馏水稀释至标线mg/L的COD标准溶液。用时新配 CODCr的测定结果保留三位有效数字每次试验时，应对硫酸亚铁铵标准溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物完全被氧化，而芳香族有机物则不易被氧化 8.5溶解氧 ⑴概述溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。测定水中的溶解氧常采用碘量法及其修正法 ⑵原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释放游离碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量 ⑶仪器和试剂 A仪器溶解氧瓶：250-300ml B试剂硫酸锰溶液：溶解480gMnSO4 4H2O或400gMnSO4 2H2O于蒸馏水中，过滤并稀释至1L 碱性KI溶液：溶解500NaOH于300－400ml水中，冷却，另溶解150gKI于200ml蒸馏水中；合并溶液，混匀，用蒸馏水稀释至1L。如由沉淀则放置过夜，顷出清夜，贮于棕色瓶中，密封，避光贮存 1+5硫酸溶液 1％（m/V）淀粉溶液重铬酸钾溶液（1/6K2Cr2O7＝0.0250mol/L）硫代硫酸钠溶液：称取6.25gNa2S2O3 5H2O溶于煮沸放冷的水中，加0.2gNa2CO3，用蒸馏水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中，此溶液约为0.025mol/L，使用前标定标定：取10.00ml0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液放入碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，5ml 1+5硫酸溶液，密塞，摇匀，暗处放置5min后，博乐体育用待标定的硫代硫酸钠滴定至淡黄色，加1ml1％淀粉，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量 V1为硫代硫酸钠标准溶液的用量（ml） ⑷操作步骤 A溶解氧的固定水样采集：用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接注入水样，或用虹吸法将管子插入溶解氧瓶底部，注入水样溢出瓶子的体积的1/2-1/3左右，盖上瓶塞。取样时决不能与空气接触，且瓶口不能有气泡。否则另行取样。溶解氧的固定：a.取样后立即用移液管吸取1ml的硫酸锰溶液。加注时，应将移液管插入到液面下。不能将移液管中的空气注入瓶中。b.按上法加入2ml碘化钾。c.盖紧瓶塞（注意瓶口不应有气泡），颠倒混合三次，静置，待生成的棕色沉淀降至瓶子的一半时，再次颠倒混合均匀 B溶解氧的测定轻轻打开瓶塞，立即用移液管插入液面下2ml浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合均匀，至沉淀完全溶解后，在暗处放置5min 滴定取100ml上述溶液于250ml的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加1ml 1％淀粉，继续滴定至溶液的淡黄色刚好褪去，记录用量 C计算式中：CNa2S2O3—硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L） VNa2S2O3—硫代硫酸钠标准溶液的用量（ml） 8.6五日生化需氧量（BOD5） ⑴概述生化需氧量是指水中有机物在好氧微生物作用下，进行好氧分解过程中所消耗水中溶解氧的量，是水中溶解氧的量，是水质有机物污染综合指标之一。生物氧化有机物的过程很长，目前国内普遍采用的培养时间为5天，测得的生物需氧量称为五日生化需氧量五日生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法 ⑵原理经中和及除去毒性物质或稀释后的水样，置入培养瓶中，于20℃暗处放置5天，分别测定培养前后的溶解氧，计算5天期间的消耗氧量，根据稀释倍数求得BOD ⑶仪器和试剂 A仪器恒温培养箱（20±1℃ 5-20L细口玻璃瓶 1000ml量筒玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长20cm。在棒的底端固定一个直径比量筒底下，并带有小孔的硬橡胶板溶解氧瓶：250ml至300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口虹吸管 B试剂磷酸盐缓冲溶液：将8.5gKH2PO4，33.4gNa2HPO4 7H2O和1.7gNH4Cl溶于水中，稀释至1000ml，此溶液PH应为7.2 硫酸镁溶液：将22.5gMgSO4 7H2O溶于水中，稀释至1000ml 氯化钙溶液：将27.5g无水CaCl2溶于水中，稀释至1000ml 氯化铁溶液：将0.25gFeCl3 6H2O溶于水中，稀释至1000ml 稀释水：将新鲜蒸馏水置于5－20L玻璃瓶内，瓶口盖以两层干净纱布，于20℃培养箱中放置7天以上，使水中溶解氧含量8mg/L。临用前，每升水中加氯化钙溶液，氯化铁溶液，硫酸镁溶液，磷酸盐缓冲溶液各1ml，混合均匀。稀释水的PH值应为7.2，BOD ⑷步骤采集水样时应充满并密封于瓶中，在0-4 测得水样的CODCr值工业废水需作三个稀释比，稀释倍数及水样体积见下表废水的稀释倍数及水样体积序号稀释倍数水样体积（ml） 1 0.075*CODCr 2 0.15*CODCr 3 0.225*CODCr 用虹吸管法沿筒壁引入部分稀释水于1000ml量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水至700ml，用带胶板的玻棒小心搅匀，注意勿产生气泡将混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，充满水样后溢出，加塞。注意勿产生气泡其中一瓶测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20±1℃ ⑸计算其中：C1：水样培养前的溶解氧浓度（mg/L） C2：水样培养后的溶解氧浓度（mg/L） B1：稀释水培养前的溶解氧浓度（mg/L） B2：稀释水培养后的溶解氧浓度（mg/L） f1：稀释水在培养液中所占比例 f2：水样在培养液中所占比例 ⑹注意事项玻璃器皿应测的洗净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水，蒸馏水洗净稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。即：C1-C22mg/L，C21mg/L 若水样含有毒物质时可使用含经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数水水样的PH值超出6.5－7.5时，需调节PH在7左右。若含少量游离氯，可加亚硫酸钠除去 8.7氨氮 ⑴概述水中氨氮主要来自生活污水，某些工业废水和农田排水。氨氮含量较高，对鱼类可呈毒害作用。氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、苯酚－次氯酸盐比色法和电极法等 ⑵原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合勿，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收，通常用420nm波长。该法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L ⑶仪器和试剂 A仪器分光光度计比色管：100ml和50ml B试剂无氨水水样稀释及试剂配制均为无氨水每升蒸馏水加0.1ml硫酸，重蒸馏，弃去50ml初整流，密塞保存使蒸馏水通过离子交换数值 10%(m/V)硫酸锌溶液称取10g硫酸锌溶于水中，稀释至100ml，储于聚乙烯瓶中 25％氢氧化钠溶液称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，储于聚乙烯瓶中纳氏试剂：称取20g碘化钾溶于25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边胶板下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过液将上清液移入聚乙烯瓶中，盖塞保存酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸除去氨，放冷，定容至10ml 铵标准储备溶液：称取3.819g经100 铵标准使用液：取5.00ml铵标准储备液定容至500ml。此溶液每毫升含0.010mg氨氮 ⑷步骤 A标准曲线铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后在420nm处用20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量对校正吸光度的校准曲线ml水样于比色管中，加入1ml10％硫酸锌溶液和0.1-0.2ml25％氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。放置使沉淀。用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml 取适量上述水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，以下操作同标准曲线 C空白试验以无氨水代替水样，作全程序空白测定 ⑸计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg） m：由标准曲线查得得氨氮量（mg） V：水样体积（ml） ⑹注意事项对于污染严重，用絮凝沉淀法无法消除干扰的废水水样，可采用蒸馏水法预处理。具体操作参见《水和废水检测分析方法》第三版若氨氮量含量高，可稀释后再预处理分析过程中应放置氨的污染加入酒石酸钾钠可排除金属离子的干扰碘化汞与碘化钾的比例，对显色有较大影响，故更换纳氏试剂时，应同时更换曲线纳氏试剂有剧毒，保存与使用时应注意安全 8.8氰化物 ⑴概述氰化物时一种剧毒物品，主要污染源时电镀，有机化工，选矿，炼焦，造气，化肥等工业排放废水。氰化物可能以HCN，CN-和络合氰离子的形式存在于水中本文介绍的是总氰化物的测定，测定方法为异烟酸－吡唑啉酮比色法 ⑵原理水样中加入H3PO4和Na2-EDTA，在PH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比氰离子强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以HCN形式被蒸馏出，用氢氧化物溶液吸收在中性条件下，氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊稀二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色燃料，其颜色与氰化物含量成正比，进行光度测定该法最低检测浓度为0.004mg/L，测定上限为0.25mg/L ⑶仪器与试剂 A仪器分光光度计 500ml全玻璃蒸馏器电炉 100ml容量瓶 25ml比色管 B试剂磷酸：分析纯 1％（m/V）氢氧化钠溶液 10％（m/V）Na2-EDTA溶液磷酸盐缓冲溶液（PH＝7）：称取34.0g磷酸二氢钾合35.5磷酸氢二钠于烧杯中，溶解后，稀释至1000ml 1％氯胺T溶液：称取1.0g氯胺T溶于水，稀释至100ml，摇匀，临用时配制异烟酸－吡唑啉酮溶液 a.异烟酸溶液：称取1.5g异烟酸溶于24ml2％NaOH溶液中，加水稀释至100ml b.吡唑啉酮溶液：称取0.25g吡唑啉酮溶于20mlN，N-二甲基甲酰胺。临用前，将吡唑啉酮溶液和异烟酸溶液按1:5混合试银灵指示剂：称取0.02g试银灵溶于100ml丙酮中，贮于棕色瓶中铬酸钾指示剂：称取10g铬酸钾溶于少量水中，溶加硝酸标准溶液至产生橙色沉淀为止，放置过夜后过滤，稀释至100ml 氯化钠标准溶液（0.01mol/L）：氯化钠（G.R）经500-600℃灼烧，称取硝酸银标准溶液（0.01mol/l）：称取1.699g硝酸银定容至1000ml，贮于棕色瓶中硝酸银溶液的标定：吸取10.00ml 0.0100mol/L氯化钠标准溶液于锥形瓶中，加50ml水，加入5滴铬酸钾指示剂在不断搅拌下，用硝酸银溶液滴定至砖红色沉淀为止，记下读书（V’）。同时取60ml水作空白试验，记下读数（V’0）计算硝酸银溶液浓度： 11标准溶液的配置和标定称取0.25g溶于0.％氢氧化钠溶液，并用0.1％氢氧化钠定容至100ml，摇匀，贮于棕色瓶内，放入冰箱吸取10.00标准溶液，加入50ml水和1ml2％氢氧化钠溶液，加入0.2ml试银灵指示剂，用上述硝酸银标准溶液滴定，溶液由黄色变为橙色为止，记录下硝酸银溶液用量（V1）。同时另取60ml水作空白试验，记录硝酸银标准溶液用量（V0），按下式计算：氰化物浓度T（CN-，mg/ml）＝ C：硝酸银标准溶液浓度（mol/L） 52.04：氰离子（2CN-）的摩尔质量（g/mol） 12标准中间溶液（1ml含10.00ugCN-）：配制500ml标准中间液所需储备液体积（V）吸取Vml储备液于500ml棕色容量瓶中，用0.1％氢氧化钠溶液稀释至标线标准使用液，临用前，吸取10.00ml标准中间液于100ml棕色容量瓶中，用0.1％氢氧化钠溶液稀释至标线，摇匀 ⑷步骤 A标准曲线ml具塞比色管，分别放入标准使用溶液0.00，0.20，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00ml，各加0.1％氢氧化钠溶液至10ml 加入5ml磷酸盐缓冲溶液，混匀，迅速加入0.2ml氯胺T溶液，立即盖塞，混匀，放置3-5min 加入5ml异烟酸－吡唑啉酮溶液，混匀，稀释至标线mm比色皿，零浓度空白管作参比，测量吸光度，绘制校准曲线 B水样的预处理两取200ml水样（或适量水样，加入稀释至200ml），加数粒玻璃珠往100ml容量瓶内加入10ml1％氢氧化钠溶液作为吸收液馏出液导管上端接冷凝管出口，下端插入吸收液中，检查连接部位，使其严密加入10ml Na2-EDTA溶液，再迅速加入10mlH3PO4立即盖好瓶塞，打开冷凝水，以2-4l/min馏出液速度进行加热蒸馏接受瓶内溶液近100ml时停止蒸馏，用少量水冲洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线。此为馏出液A 用水代替样品进行空白试验，得到馏出液B C水样的测定分别取10ml馏出液A（或适量少取，用0.1％氢氧化钠溶液稀释至10ml）和10ml馏出液B，于具塞比色管中，以下操作同校准曲线的绘制，测量吸光度，从校准曲线上查出相应的氰化物的含量 ⑸计算 ma：试样的氰化物含量（ug） mb：空白试样的氰化物总量（ug） V：样品的体积（ml） V2：比色时所取馏出液A的体积（ml） ⑹注意事项是剧毒物质，应专人保管，严格管理，使用中注意安全当氰化物以HCN存在是，易挥发，因此，加缓冲液后，每一步都要迅速若存在活性氯时，会影响氰化物的测定，可用淀粉－碘化钾试纸检查，若试纸变蓝，说明干扰，可加入抗坏血酸至试纸不变色，再多加0.6g左右采样时应加入氢氧化钠，使PH12，并尽快分析配置异烟酸溶液时，应待完全溶解于氢氧化钠溶液后，再用水稀释，否则，造成异烟酸浓度降低 8.9六价铬 ⑴概述通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收且蓄积。铬的工业来源主要是铬矿石的加工，金属表面处理，皮革等行业本文仅介绍二苯碳酸酰二肼分光光度法测定六价铬的方法 ⑵原理在酸性溶液中，六价铬于二苯碳酸酰二肼反应生成紫红色化合物，且最大吸收波长为540nm，本方法最低检出浓度为0.004mg/L ⑶仪器和试剂 A仪器分光光度计 30mm比色皿 B试剂丙酮 1+1硫酸 1+1磷酸 0.2％（m/V）氢氧化钠溶液硫酸锌溶液：称取8gZnSO4 7H2O溶于100ml水中 2％（m/V）氢氧化钠溶液 4％（m/V）高锰酸钾溶液铬标准贮备液：称取120℃干燥2h的重铬酸钾0.2829g，用水溶解后，定容至1000ml。每毫升溶液含铬标准溶液：取5.00ml铬标准贮备液，置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线hanug六价铬，临用前配制 20％（m/V）尿素溶液 2％（m/V）亚硝酸溶液显色剂：称取0.2g二苯碳酸酰二肼，溶于50ml丙酮中，加水稀释至10ml，摇匀。贮存于棕色瓶中冰箱保存。色变深则不能使用 ⑷步骤校准曲线，4.00，6.00，8.00和10.00ml铬标准溶液（1.00ug/ml），用水稀释至标线ml显色剂摇匀。10min后，于540nm波长处，用30mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。从测得得吸光度经空白校正后，绘制校准曲线ml水样（或适量水样，加水至50ml）于150ml烧杯中，加入1ml硫酸锌溶液，滴加2％氢氧化钠溶液至PH值为8-9，定容至100ml，用慢速滤纸过滤，弃去10-20ml初滤液，收集滤液供测定水样测定取适量经上述处理的水样，置于50ml比色管中，以下操作同校准曲线的绘制。测得的吸光度经空白校正后，从校准曲线上查得六价铬的含量 ⑸计算 m：从校准曲线查得的六价铬的含量（ug） V：水样体积（ml） ⑹注意事项玻璃仪器不能用重铬酸钾洗液洗涤，可用硝酸，硫酸混合液或洗涤液洗涤，玻璃器皿内壁光洁，以防铬被吸附显色酸度应控制在0.05-0.3mol/L（1/2H2O4），以0.2mol/L时最好。温度和放置时间对显色有影响，因此摇控制反应条件若水样经上述预处理后，仍有干扰可用酸性高锰酸钾氧化法去除干扰。取50.0ml滤液于锥形瓶中，加入数粒玻璃珠，然后加入0.5ml1+1硫酸溶液，0.5ml1+1磷酸溶液，2滴高锰酸钾溶液，如紫红色褪去，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色，加热煮沸至体积约剩20ml，稍冷，用中速定量滤纸过滤，洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中，加入1ml尿素溶液，摇匀，滴加亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去，待气泡全部溢出，稀释至标线，加入显色剂后，测定吸光度加入显色剂后，应立即摇匀，以免六价铬被还原附录1 国家环境保护标准地表水环境质量标准 GHZB 1-1999代替GB 3838-88 GB 12941-91 主题内容与适用范围 1.1主题内容本标准按照地表水五类使用功能，规定了水质项目及标准值，水质评价，水质项目的分析方法以及标准的实施和监督 1.2使用范围本标准适用于中华人民共和国领域内江河，湖泊，运河，渠道，水库等具有使用功能的地表水域。引用标准本标准表4和表5所列分析方法标准和规范与标准同效。当上述标准和规范被修订时，应使用其最新版本 3水域功能分类依据地表水水域使用目的和保护目标将其划分为5类 1类主要适用于源头水，国家自然保护区 2类主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类保护区，鱼虾产卵场等 3类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区及旅游区 4类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区 5类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域同一水源兼有多项功能类别的，依最高类别功能划分 4标准值本标准规定了基本项目和特定项目不同功能水域的标准值 4.1满足地表水各类使用功能和生态环境质量要求的基本项目按表1执行 4.2控制湖泊水库富营养化的特定项目按表2执行，控制地表水1，2，3类水域有机化学物质的特别项目按表3执行 5水质评价 5.1地表水质评价应选取单项指标，分项进行达标率评价 5.2对于丰，平，枯水期特征明显的水体，应分水期进行达标率评价，所使用数据不应是瞬时依次监测值和全年平均检测值，每一水期数据不少于两个 5.3溶解氧，化学需氧量，挥发酚，氨氮，氰化物，总汞，砷，铅，六价铬，镉10项指标丰，平，枯水期水质达标率均应达到100％ 5.4其他各项指标丰，平，枯水期水质达标率应达到80％表1 地表水环境质量标准基本项目标准值单位：（mg/L）序号分类标准值项目 1类 2类 3类 4类 5类基本要求所有水体不应有非自然原因导致的下述物质； a.能形成令能感观不快的沉淀物的物质 b.令人感观不快的漂浮物，诸如碎片，浮渣，油类等 c.产生令人不快的色，臭，味或浑浊度的物质 d.对人类，动植物有毒，有害或带来不良生理反应的物质 e.易滋生令人不快的水生生物的物质 1 水温（℃）人为造成的环境水温变色应限制在：周平均最大升温≤1 周平均最大降温≤2 2 PH 6.5～8.5 6～9 3 硫酸盐（以SO42-计）≤ 250以下 250 250 250 250 4 氯化物（以Cl-计） ≤ 250以下 250 250 250 250 5 溶解性铁 ≤ 0.3以下 0.3 0.5 0.5 1.0 6 总锰 ≤ 0.1以下 0.1 0.1 0.5 1.0 7 总铜 ≤ 0.01以下 1.0（渔0.01） 1.0（渔0.01） 1.0 1.0 8 总锌 ≤ 0.05 1.0（渔0.1） 1.0（渔0.1） 2.0 2.0 9 硝酸盐（以N计） ≤ 10以下 10 20 20 25 10 亚硝酸盐（以N计） ≤ 0.06 0.1 0.15 1.0 1.0 11 非离子氨 ≤ 0.02 0.02 0.02 0.2 0.2 12 凯氏氮 ≤ 0.5 0.5（渔0.05） 1（渔0.05） 2 3 13 总磷（以P计） ≤ 0.02 0.1 0.1 0.2 0.2 14 高锰酸盐指数 ≤ 2 4 8 10 15 15 溶解氧 ≤ 饱和率90％ 6 5 3 2 16 化学需氧量（CODCr）≤ 15以下 15 20 30 40 17 生化需氧量（BOD5）≤ 3以下 3 4 6 10 18 氟化物（以F-计） ≤ 1.0以下 1.0 1.0 1.5 1.5 19 硒（四价） ≤ 0.01以下 0.01 0.01 0.02 0.02 20 总砷 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.1 0.1 21 总汞 ≤ 0.00005 0.00005 0.0001 0.001 0.001 22 总镉 ≤ 0.001 0.005 0.005 0.005 0.01 23 铬（六价） ≤ 0.01 0.05 0.05 0.05 0.1 24 总铅 ≤ 0.01 0.05 0.05 0.05 0.1 25 总氰化物 ≤ 0.005 0.05（渔0.005） 0.2（渔0.005） 0.2 0.2 26 挥发性酚 ≤ 0.002 0.002 0.005 0.01 0.1 27 石油类 ≤ 0.05 0.05 0.05 0.5 1.0 28 阴离子表面活性剂 ≤ 0.2以下 0.2 0.2 0.3 0.3 29 粪大肠菌群（个/L）≤ 200 1000 2000 5000 10000 30 氨氮 ≤ 0.5 0.5 0.5 1 1.5 31 硫化物 ≤ 0.05 0.1 0.2 0.5 1.0 表2 湖泊水库特定项目标准值单位：（mg/L）序号分类标准值项目 1类 2类 3类 4类 5类 1 总磷（以P计） ≤ 0.002 0.01 0.025 0.06 0.12 2 总氮 ≤ 0.04 0.15 0.3 0.7 1.2 3 叶绿素a ≤ 0.001 0.004 0.01 0.03 0.065 4 透明度（m） ≤ 15 4 2.5 1.5 0.5 表3 地表水1，2，3类水域有机化学特定项目标准值单位：mg/L 序号项目目标值序号项目目标值 1 苯并（a）芘 2.8*10-6 21 六氯苯 0.05 2 甲基汞 1.0*10-6 22 多氯联苯 8.0*10-6 3 三氯甲烷 0.06 23 2,4-二氯苯酚 0.093 4 四氯化碳 0.003 24 2,4,6-三氯苯酚 0.0012 5 三氯乙烯 0.005 25 五氯酚 0.00028 6 四氯乙烯 0.005 26 硝基苯 0.017 7 三溴甲烷 0.04 27 2,4-二硝基甲苯 0.0003 8 二氯甲烷 0.005 28 酞酸二丁酯 0.003 9 1,2-二氯乙烷 0.005 29 丙稀腈 0.000058 10 1,1,2-三氯乙烷 0.003 30 联苯胺 0.0002 11 1,1-二氯乙稀 0.007 31 滴滴涕 0.001 12 氯乙烯 0.002 32 六六六 0.005 13 六氯丁二稀 0.0006 33 林丹 0.000019 14 苯 0.005 34 对硫磷 0.003 15 甲苯 0.1 35 甲基对硫磷 0.0005 16 乙苯 0.01 36 马拉硫磷 0.005 17 二甲苯 0.5 37 乐果 0.0001 18 氯苯 0.03 38 敌敌畏 0.0001 19 1,2-二氯苯 0.085 39 敌百虫 0.0001 20 1,4-二氯苯 0.005 40 阿特拉津 0.003 6标准的实施与监督 6.1本标准由各级人民政府环境保护执行主管部门统一监督实施。特定项目由县级以上人民政府环境保护行政主管部门根据当地水质质量确定，作为基本项目的补充指标 6.2各级人民政府环境保护行政主管部门会同城建，水利，卫生，农业等有关部门，根据流域或水系整体规划，结合水域使用功能要求，提出所辖水域水环境功能类别划分方案，划分功能类别，按规定的程序批准后，按相应的标准值管理 6.3排污口所在水域划定的混合区，不得影响鱼类回游通道及混合区外水域使用功能 6.4省，自治区，直辖市人民政府可以对国家《地表水环境质量标准》中未规定的项目，制定地方补充标准，并报国家环境保护总局备案附录二污水综合排放标准 GB8978-1996 1主题内容与适用范围 1.1主题内容本标准按照污水排放去向，分年限规定了69中水污染最高允许排放浓度基部分行业最高允许排水量 1.2适用范围本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价，建设项目环境保护设施设计，竣工验收基其投产后的排放管理按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业执行《造纸工业水污染物排放标准（GB3544-92）》，船舶执行《船舶污染排放标准（GB3552-83）》，船舶工业执行《船舶工业污染物排放标准（GB4286-84）》，海洋石油开发工业执行《海洋石油开发工业含油污水排放标准（GB4914-85）》，纺织染整工业执行《纺织染整工业水污染物排放标准（GB4287-92）》，肉类加工工业执行《肉类加工工业水污染物排放标准（GB13457-92）》，合成氨工业执行《合成氨工业水污染物排放标准（GB13458-92）》，钢铁工业执行《工铁工业水污染物排放标准（GB13456-92）》，航天推进剂使用执行《航天推进剂水污染物排放标准（GB14374-93）》，兵器工业执行《兵器工业水污染物排放标准（GB14470.1～14470.3-93）和（GB 4274～4297-84）》，磷肥工业执行《磷肥工业水污染物排放标准（GB15580-95）》，烧碱，聚氯乙烯工业执行《烧碱，聚氯乙烯工业水污染物排放标准（GB15581-95）》，其他水污染物排放均执行本标准 1.3本标准颁布后，新增国家行业水污染物排放标准的行业，按其适用范围执行其相应的国家水污染物行业标准，不再执行本标准 2引用标准（略） 3定义 3.1污水：指在生产与生活活动中排放的水的总称 3.2排水量：指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水，厂区锅炉，电站排水 3.3一切排污单位：指本标准适用范围所包括的一切排污单位 3.4其他排污单位：指在某一控制项目中，除所列行业外的一切排污单位 4技术内容 4.1排放分级 4.1.1排入GB3838 3类水域（划定的保护区与游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级标准 4.1.2排入GB3838中4，5类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级标准 4.1.3排入设置二级污水处理场的城镇排水系统的污水，执行三级标准 4.1.4排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1和4.1.2的规定 4.1.5Gb3838中1，2类水域和3类水域中划定的保护区，GB3097中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质用途的水质标准 4.2标准值 4.2.1本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类 4.2.1.1第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出口不得视为车间排放口） 4.2.1.2第二类污染物，博乐体育在排污单位排放口采样，最到允许排放浓度必须达到本标准要求 4.2.2本标准按年限规定了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量，分别为： 4.2.2.1 1997年12月31日 4.2.2.2 1998年1月1日起建设（包括改，扩建）的单位，水污染物的排放必须同时执行表1，表4，表5的规定 4.2.2.3 建设（包括改，扩建）的单位，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分 4.3其他规定 4.3.1 同一排放口排放两种或两种以上不同类别的污水，且每种污水的排放标准又不同时，其混合污水的标准按附录A计算 4.3.2 工业污水污染物的最高允许排放负荷量按附录B计算 4.3.3污染物最高允许年排放总量按附录C计算 4.3.4对于排放含有放射性物质的污水，除执行本标准外，还须符合GB8703-88《辐射防护规定》表1 第一类污染物最高允许排放标准单位：mg/L 序号污染物最高允许排放浓度 1 总汞 0.05 2 烷基汞不得检出 3 总镉 0.1 4 总铬 1.5 5 六价铬 0.5 6 总砷 0.5 7 总铅 1.0 8 总镍 1.0 9 苯并（a）芘 0.00003 10 总铍 0.005 11 总银 0.5 12 总α放射性 1Bq/L 13 总β放射性 10Bq/L 表2 第一类污染物最高允许排放浓度（1997年12月31日之前建设的单位）单位：mg/L 序号污染物适用范围一级标准二级标准三级标准 1 PH 一切排污单位 6～9 6～9 6～9 2 色度染料工业 50 180 — （稀释倍数）其他污染单位 50 80 — 3 悬浮物采矿，选矿，选煤工业 100 300 — 脉金选矿 100 500 — 边远地区砂金选矿 100 800 — 城镇二级污水处理厂 20 30 — 其他污染单位 70 200 400 4 五日生化需氧量BOD5 甘蔗制糖，苎麻脱胶，湿法纤维板工业 30 100 600 甜菜制糖，酒精，味精，皮革，化纤浆粕工业 30 150 600 城镇二级污水处理厂 20 30 — 其他污染单位 30 60 300 5 化学需氧量COD 甘蔗制糖，焦化，合成脂肪酸，湿法纤维板，染料，洗毛，有机磷农药工业 100 200 1000 酒精，味精，医药原料药，生物制药，苎麻脱胶，皮革，化纤浆粕工业 100 300 1000 石油化工工业（包括石油炼制） 100 150 500 城镇二级污水处理厂 60 120 — 其他污染单位 100 150 500 6 石油类一切排污单位 10 10 30 7 动植油一切排污单位 20 20 100 8 挥发性酚一切排污单位 0.5 0.5 2.0 9 总氰化物电影洗片（铁氰化物） 0.5 5.0 5.0 其他污染单位 0.5 0.5 1.0 10 硫化物一切排污单位 1.0 1.0 2.0 11 氨氮医药原料药，染料，石油化工工业 15 50 — 其他污染单位 15 25 — 12 氟化物黄磷工业 10 20 20 低氟地区（水体含氟量0.5mg/L） 10 20 30 其他污染单位 10 10 20 13 磷酸盐（以P计）一切排污单位 0.5 1.0 — 14 甲醛一切排污单位 1.0 2.0 5.0 15 苯胺类一切排污单位 1.0 2.0 5.0 16 硝基苯类一切排污单位 2.0 3.0 5.0 17 阴离子表面活性剂（LAS）合成洗涤剂工业 5.0 15 20 其他污染单位 5.0 10 20 18 总铜一切排污单位 0.5 1.0 2.0 19 总锌一切排污单位 2.0 5.0 5.0 20 总锰合成脂肪酸工业 2.0 5.0 5.0 其他排污单位 2.0 2.0 5.0 21 彩色显影剂电影洗片 2.0 3.0 5.0 22 显影剂及氧化物总量电影洗片 3.0 6.0 6.0 23 元素磷一切排污单位 0.1 0.3 0.3 24 有机磷农药（以P计）一切排污单位不得检出 0.5 0.5 25 粪大肠菌群数医院*，兽医站及医疗机构含病原体的污水 500个/L 1000个/L 5000个/L 传染病，结核病医院污水 100个/L 500个/L 1000个/L 26 总余氯（采用氯化消毒的医院污水）医院*，兽医站及医疗机构含病原体的污水 0.5** 3（接触时间≥1h） 2（接触时间≥1h）传染病，结核病医院污水 0.5** 6.5（接触时间≥1.5h） 5（接触时间≥1.5h）注：*指50个床位以上的医院 **加氯消毒后须进行脱氯处理，达到本标准表3 部分行业最高允许排水量（1997年12月31日之前建设的单位）序号行业类别最高允许排水两活最低允许水重复利用率 1 矿山工业有色金属系统选矿水重复利用率75％其他矿山工业采矿，选矿，选煤等水重复利用率90％（选煤）脉金选矿重选 16.0m3/t（矿石）浮选 9.0m3/t（矿石）氯化 8.0m3/t（矿石）碳浆 8.0m3/t（矿石） 2 焦化企业（煤气厂） 1.2m3/t（焦碳） 3 有色金属冶炼及金属加工水重复利用率80％ 4 石油炼制工业（不包括直接排水炼油厂） 500万t，1.0m3/t（原油）A 250～500万t，1.2m3/t（原油） 250万t，1.5m3/t（原油）加工深度分类： A.染料型炼油厂 500万t，1.5m3/t（原油）B 250～500万t，2.0m3/t（原油） 250万t，2.0m3/t（原油） B.燃料+润滑油型炼油厂 C.燃料+润滑油型+炼油化工型炼油厂（包括加工高含硫原油页岩油和石油添加剂生产基地的炼油厂） 500万t，2.0m3/t（原油）C 250～500万t，2.5m3/t（原油） 250万t，2.5m3/t（原油） 5 合成洗涤剂工业氯化法生产烷基苯 200.0m3/t（烷基苯）裂解法生产烷基苯 70.0m3/t（烷基苯）烷基苯生产合成洗涤剂 10.0m3/t（产品） 6 合成脂肪酸工业 200.0m3/t（产品） 7 湿法生产纤维板工业 30.0m3/t（板） 8 制糖工业甘蔗制糖 10.0m3/t（甘蔗）甜菜制糖 4.0m3/t（甜菜） 9 皮革工业猪盐湿皮 60.0m3/t（原皮）牛干皮 100.0m3/t（原皮）羊干皮 150.0m3/t（原皮） 10 发酵，酿造工业酒精工业以玉米为原料 100.0m3/t（酒精）以薯类为原料 80.0m3/t（酒精）以糖密为原料 70.0m3/t（酒精）味精工业 600.0m3/t（味精）啤酒工业（排水量不包括麦芽水部分） 16.0m3/t（啤酒） 11 铬酸工业 5.0m3/t（产品） 12 硫酸工业（水洗法） 15.0m3/t（硫酸） 13 苎麻脱胶工业 500m3/t（原麻）或750m3/t（精干麻） 14 化纤浆粕本色：150m3/t（浆）漂白：240m3/t（浆） 15 粘胶纤维工业（单纯纤维）短纤维（棉型中长纤维，毛型中长纤维） 300.0m3/t（纤维）长纤维 800.0m3/t（纤维） 16 铁路货车洗刷 5.0m3/辆 17 电影洗片 5.0m3/1000m（35mm的胶片） 18 石油沥青工业冷却池的水循环利用率95％表4 第二污染物最高允许排放浓度（1998年1月1号后建设的单位）单位：mg/L 序号污染物适用范围一级标准二级标准三级标准 1 PH 一切排污单位 6～9 6～9 6～9 2 色度（稀释倍数）一切排污单位 50 80 — 3 悬浮物采矿，选矿，选煤工业 70 300 — 脉金选矿 70 400 — 边远地区砂金选矿 70 800 — 城镇二级污水处理厂 20 30 — 其他污染单位 70 150 400 4 五日生化需氧量BOD5 甘蔗制糖，苎麻脱胶，湿法纤维板工业 20 60 600 甜菜制糖，酒精，味精，皮革，化纤浆粕工业 20 100 600 城镇二级污水处理厂 20 30 — 其他污染单位 20 20 300 5 化学需氧量COD 甘蔗制糖，焦化，合成脂肪酸，湿法纤维板，染料，洗毛，有机磷农药工业 100 200 1000 酒精，味精，医药原料药，生物制药，苎麻脱胶，皮革，化纤浆粕工业 100 300 1000 石油化工工业（包括石油炼制） 60 120 500 城镇二级污水处理厂 60 120 — 其他污染单位 100 150 500 6 石油类一切排污单位 5 10 20 7 动植油一切排污单位 10 15 100 8 挥发性酚一切排污单位 0.5 0.5 2.0 9 总氰化物一切排污单位 0.5 0.5 1.0 10 硫化物一切排污单位 1.0 1.0 1.0 11 氨氮医药原料药，染料，石油化工工业 15 50 — 其他污染单位 15 25 — 12 氟化物黄磷工业 10 15 20 低氟地区（水体含氟量0.5mg/L） 10 20 30 其他污染单位 10 10 20 13 磷酸盐（以P计）一切排污单位 0.5 1.0 — 14 甲醛一切排污单位 1.0 2.0 5.0 15 苯胺类一切排污单位 1.0 2.0 5.0 16 硝基苯类一切排污单位 2.0 3.0 5.0 17 阴离子表面活性剂（LAS）一切排污单位 5.0 10 20 18 总铜一切排污单位 0.5 1.0 2.0 19 总锌一切排污单位 2.0 5.0 5.0 20 总锰合成脂肪酸工业 2.0 5.0 5.0 其他排污单位 2.0 2.0 5.0 21 彩色显影剂电影洗片 1.0 2.0 3.0 22 显影剂及氧化物总量电影洗片 3.0 3.0 6.0 23 元素磷一切排污单位 0.1 0.1 0.3 24 有机磷农药（以P计）一切排污单位不得检出 0.5 0.5 25 乐果一切排污单位不得检出 1.0 2.0 26 对硫磷一切排污单位不得检出 1.0 2.0 27 甲基对硫磷一切排污单位不得检出 1.0 2.0 28 马拉硫磷一切排污单位不得检出 5.0 10.0 29 五氯酚及五氯酚钠（以五氯酚计）一切排污单位 5.0 8.0 10 30 可吸附有机卤化物（AOX 以Cl计）一切排污单位 1.0 5.0 8.0 31 三氯甲烷一切排污单位 0.3 0.1 1.0 32 四氯化碳一切排污单位 0.03 0.06 0.5 33 三氯乙烯一切排污单位 0.3 0.6 1.0 34 四氯乙烯一切排污单位 0.1 0.2 0.5 35 苯一切排污单位 0.1 0.2 0.5 36 甲苯一切排污单位 0.1 0.2 0.5 37 乙苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 38 邻－二甲苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 39 对－二甲苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 40 间－二甲苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 41 氯苯一切排污单位 0.2 0.4 1.0 42 邻－二氯苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 43 对－二氯苯一切排污单位 0.4 0.6 1.0 44 对－硝基氯苯一切排污单位 0.5 1.0 5.0 45 2,4－二硝基苯一切排污单位 0.5 1.0 5.0 46 苯酚一切排污单位 0.3 0.4 1.0 47 间－甲酚一切排污单位 0.1 0.2 5.0 48 2,4－二氯苯一切排污单位 0.6 0.8 1.0 49 2,4,6－三氯苯一切排污单位 0.6 0.8 1.0 50 邻苯二甲酸二丁酯一切排污单位 0.2 0.4 2.0 51 邻苯二甲酸二辛酯一切排污单位 0.3 0.6 2.0 52 丙稀腈一切排污单位 2.0 5.0 5.0 53 总硒一切排污单位 0.1 0.2 0.5 54 粪大肠菌群数医院*，兽医站及医疗机构含病原体的污水 500个/L 1000个/L 5000个/L 传染病，结核病医院污水 100个/L 500个/L 1000个/L 55 总余氯（采用氯化消毒的医院污水）医院*，兽医站及医疗机构含病原体的污水 0.5** 3（接触时间≥1h） 2（接触时间≥1h）传染病，结核病医院污水 0.5** 6.5（接触时间≥1.5h） 5（接触时间≥1.5h） 56 总有机碳（TOC）合成脂肪酸工业 20 40 — 苎麻脱胶工业 20 60 — 其他排污单位 20 30 — 注：其他排污单位：指除在改控制项目中所列行业以外的一切排污单位 *指50个床位以上的医院 **加氯消毒后须进行脱氯处理，达到本标准表5 部分行业最高允许排水量（1998年1月1号后建设的单位）序号行业类别最高允许排水两活最低允许水重复利用率 1 矿山工业有色金属系统选矿水重复利用率75％其他矿山工业采矿，选矿，选煤等水重复利用率90％（选煤）脉金选矿重选 16.0m3/t（矿石）浮选 9.0m3/t（矿石）氯化 8.0m3/t（矿石）碳浆 8.0m3/t（矿石） 2 焦化企业（煤气厂） 1.2m3/t（焦碳） 3 有色金属冶炼及金属加工水重复利用率80％ 4 石油炼制工业（不包括直接排水炼油厂） 500万t，1.0m3/t（原油）A 250～500万t，1.2m3/t（原油） 250万t，1.5m3/t（原油）加工深度分类： A.染料型炼油厂 500万t，1.5m3/t（原油）B 250～500万t，2.0m3/t（原油） 250万t，2.0m3/t（原油） B.燃料+润滑油型炼油厂 C.燃料+润滑油型+炼油化工型炼油厂（包括加工高含硫原油页岩油和石油添加剂生产基地的炼油厂） 500万t，2.0m3/t（原油）C 250～500万t，2.5m3/t（原油） 250万t，2.5m3/t（原油） 5 合成洗涤剂工业氯化法生产烷基苯 200.0m3/t（烷基苯）裂解法生产烷基苯 70.0m3/t（烷基苯）烷基苯生产合成洗涤剂 10.0m3/t（产品） 6 合成脂肪酸工业 200.0m3/t（产品） 7 湿法生产纤维板工业 30.0m3/t（板） 8 制糖工业甘蔗制糖 10.0m3/t（甘蔗）甜菜制糖 4.0m3/t（甜菜） 9 皮革工业猪盐湿皮 60.0m3/t（原皮）牛干皮 100.0m3/t（原皮）羊干皮 150.0m3/t（原皮） 10 发酵，酿造工业酒精工业以玉米为原料 100.0m3/t（酒精）以薯类为原料 80.0m3/t（酒精）以糖密为原料 70.0m3/t（酒精）味精工业 600.0m3/t（味精）啤酒工业（排水量不包括麦芽水部分） 16.0m3/t（啤酒） 11 铬酸工业 5.0m3/t（产品） 12 硫酸工业（水洗法） 15.0m3/t（硫酸） 13 苎麻脱胶工业 500m3/t（原麻）或750m3/t（精干麻） 14 粘胶纤维工业（单纯纤维）短纤维（棉型中长纤维，毛型中长纤维） 300.0m3/t（纤维）长纤维 800.0m3/t（纤维） 15 化纤浆粕本色：150m3/t（浆）漂白：240m3/t（浆） 16 制药工业医药原料药青霉素 4700m3/t（产品）链霉素 1450m3/t（产品）土霉素 1300m3/t（产品）四环素 1900m3/t（产品）洁霉素 9200m3/t（产品）金霉素 3000m3/t（产品）庆大霉素 20400m3/t（产品）维生素C 1200m3/t（产品）氯霉素 2700m3/t（产品）新诺明 2000m3/t（产品）维生素B1 3400m3/t（产品）安乃近 180m3/t（产品）非那西汀 750m3/t（产品）呋喃唑酮 2400m3/t（产品） 1200m3/t（产品） 17 有机磷农药工业乐果 700m3/t（产品）甲基对硫酸（水相法） 300m3/t（产品）对硫酸（P2S5法） 500m3/t（产品）对硫酸（PSCL3法） 550m3/t（产品）敌敌畏（敌百虫碱解法） 200m3/t（产品）敌百虫 40m3/t（产品）（不包括三氯乙醛生产废水）马拉硫酸 700m3/t（产品）

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