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　　公司简介 蓝博仪器的产品和服务主要应用于造纸、包装领域的科研、产品研发、质量控制等，许多顶级的国家科研机构、重点高校和大型企事业单位引进了蓝博相关产品，产品范围涉及检测仪器、试验分析软件和优秀的实验室工程解决方案。蓝博一直以开发和生产更优质的产品，更优秀专业的技术咨询，为您的技术研究、品质保证提供一种信心资源，使得您在业务中取得更加卓越的成就。与您携手 品质生活您的每一次试验，在解决较为复杂的工程技术难题时，我们与您携手，意味着您将信心百倍。因为，每一天里的每个人，他们都希望从您那里获得更加优质的产品，使得生活更有品质，而您的优质产品和您的美誉也取决于此。愿 景品质有保障，生活更美好。使 命与客户一起学习，成长，不断的自我改进、创新，提供有竞争力的产品和服务，持续为客户创造最大价值。诚信经营真心实意，言出必行；认真负责，信守承诺。是蓝博重要的财富，是蓝博对所有客户、合作伙伴的一种承诺，也是蓝博始终坚持以诚信赢得客户。绿色蓝博资源无限制的开发带来了发达的现代文明，而今，资源正面临枯竭的严峻形势；各地区自然灾害频繁的发生并还在不断扩大。因此，可持续发展我们必须重视，环境保护与经济发展成为近年来社会关注的重点，蓝博的产品以及服务充分考虑环境保护，减少资源和能源的消耗，实现“绿色蓝博、品质生活”。

　　6月22日，农业部正式印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划》，明确2017至2020年间将建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系，完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。同时鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。随着遏制动物源细菌耐药“行动战”的打响，微生物检测仪器设备将迎来一发展机遇。全国遏制动物源细菌耐药行动计划(2017—2020年)为加强兽用抗菌药物管理，遏制动物源细菌耐药，保障养殖业生产安全、食品安全、公共卫生安全和生态安全，根据《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家农产品质量安全提升规划》，制定本行动计划。一、前言我国是畜禽、水产养殖大国，也是兽用抗菌药物生产和使用大国。兽用抗菌药物在防治动物疾病、提高养殖效益、保障畜禽水产品有效供给中，发挥了重要作用。但是，兽用抗菌药物市场秩序不够规范、养殖环节使用不尽合理、从业人员科学用药意识不强、公众对细菌耐药性认知度不高等问题依然存在，加之国家动物源细菌耐药性风险评估和防控体系薄弱，细菌耐药形势日趋严峻。动物源细菌耐药率上升，导致兽用抗菌药物治疗效果降低，迫使养殖环节用药量增加，从而加剧兽用抗菌药物毒副作用和残留超标风险，严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全，给人类和动物健康带来隐患。当前亟需构建动物源细菌耐药性控制和残留超标治理体系，提高风险管控能力。二、行动目标动物源细菌耐药和抗菌药物残留治理能力、养殖环节规范用药水平、畜禽水产品质量安全水平和人民群众满意度明显提高。到2020年，实现以下目标：(一)推进兽用抗菌药物规范化使用。省(区、市)凭兽医处方销售兽用抗菌药物的比例达到50%。(二)推进兽用抗菌药物减量化使用。共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长剂逐步退出。动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制。(三)优化兽用抗菌药物品种结构。研发和推广安全高效低残留新兽药产品100个以上，淘汰高风险兽药产品100个以上。畜禽水产品兽用抗菌药物残留监测合格率保持在97%以上。(四)完善兽用抗菌药物监测体系。建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性监测技术标准和考核体系，形成覆盖全国、布局合理、运行顺畅的监测网络。(五)提升养殖环节科学用药水平。结合大中专院校专业教育、新型职业农民培训和现代农业产业体系建设，对养殖一线兽医和养殖从业人员开展相关法律、技能宣传培训。三、重点任务(一)实施“退出行动”，推动促生长用抗菌药物逐步退出加强重要兽用抗菌药物风险评估和预警提示，加大安全风险评估力度，明确评估时间表和技术路线图，加快淘汰风险隐患品种，推动促生长用抗菌药物逐步退出。1.开展促生长用共用抗菌药物风险评估，参照世界卫生组织(WHO)、联合国粮农组织(FAO)、国际食品法典委员会(CAC)、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织有关标准，结合我国实际，2020年前完成相关品种清理退出工作。2.开展促生长用动物专用抗菌药物风险评估，收集、分析和评价相关技术资料，有针对性地开展残留和耐药性监测，2020年前形成保留或退出的意见。3.对可能存在安全隐患的其他兽用抗菌药物开展风险评估，收集监测数据，分析技术资料，2020年前形成风险管控意见。(二)实施“监管行动”，强化兽用抗菌药物监督管理1.严格市场准入。加快兽用抗菌药物审评审批制度改革，推进兽用抗菌药物分类管理，鼓励研制新型动物专用抗菌药物。人用重要抗菌药物转兽用、长期添加用于促生长作用、易蓄积残留超标、易产生交叉耐药的抗菌药物不予批准。依据抗菌药物的重要性、交叉耐药和临床应用品种等情况确定应用级别，研究制定兽用抗菌药物分级管理办法和分级目录。2.规范养殖用药。制定发布《兽用抗菌药物临床使用指南》，进一步规范兽医临床用药行为。推进养殖环节社会化兽医服务体系建设，推动实施兽用处方药管理、休药期规定等兽药安全使用制度。加强兽药使用记录监管，对出栏动物应当查验用药记录。开展兽药使用质量管理规范研究工作，明确养殖主体兽药采购、储存、使用等各环节管理要求。修订药物饲料添加剂安全使用规范、禁用兽药清单、休药期规定、兽药最高残留限量等技术标准。3.加强饲料生产环节用药监管。组织实施药物饲料添加剂监测计划，以超量、超范围为重点，严厉打击饲料生产企业违法违规添加行为 加大预警监测力度，持续完善相关检测标准和判定标准。4.建立应用监测体系。设立全国兽用抗菌药物应用监测中心和区域分中心，依托兽用抗菌药物生产经营企业、重点养殖企业等形成监测网络。通过国家兽药“二维码”追溯信息系统，监测兽用抗菌药物临床应用种类、数量、流向等情况，分析变化趋势。(三)实施“监测行动”，健全动物源细菌耐药性监测体系1.完善动物源细菌耐药性监测网。构建以国家实验室、区域实验室、省级实验室为主体，以大专院校、科研院所等实验室为补充，分工明确、布局合理的动物源细菌耐药监测网。依托现有基础，完善国家动物源细菌耐药性监测中心。分区域建立8家专业化实验室，各省(自治区、直辖市)设立省级监测实验室，并在养殖或屠宰企业建立3-5个监测站(点)。监测站(点)负责细菌初步分离，专业化区域实验室负责细菌鉴定和耐药性监测，通过国家监测网报送结果。2.细化动物源细菌耐药性监测工作。科学合理制定养殖领域细菌耐药监测方案，积极开展普遍监测、主动监测和目标监测。监测面覆盖不同领域、不同养殖方式、不同品种的养殖场(户)和有代表性的畜禽水产品流通市场，获得动物源细菌流行病学数据。3.加强兽医与卫生领域合作。建立兽医与卫生领域抗菌药物合理应用和细菌耐药性监测网络的联通机制，实现两个领域的监测信息资源共享。(四)实施“监控行动”，强化兽用抗菌药物残留监控1.建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系，鼓励第三方检测力量参与，持续实施抗菌药物残留监控计划，依法严肃查处问题产品。完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。2.建立养殖场废弃兽药回收和无害化处理制度，逐步实施兽用抗菌药物环境危害性评估工作。开展养殖粪污中抗菌药物残留检测，建立评估方法和标准，推广先进的环境控制技术、粪污处理技术，促进生态养殖发展。(五)实施“示范行动”，开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建在奶牛养殖大县、生猪养殖大县、水产养殖大县、全国绿色养殖示范县、水产健康养殖示范县和具有规模养殖的国家农产品质量安全县(市)选择生猪、家禽和奶牛等优势品种，开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建活动，推广使用安全、高效、低残留的中兽药等兽用抗菌药物替代产品，从源头减少兽用抗菌药物使用量。及时总结经验、逐步推广，并研究相关补贴制度。(六)实施“宣教行动”，加强从业人员培训和公众宣传教育强化兽医等从业人员教育，将兽用抗菌药物使用规范纳入新型职业农民培育项目课程体系。鼓励有条件的大中专院校开设抗菌药物合理使用相关课程。加强从业人员科学合理用药培训。充分利用广播、电视等传统媒体和互联网、微博、微信等新媒体，广泛宣传安全用药知识，提高公众对细菌耐药性的认知度。四、能力建设(一)提升信息化能力。综合运用互联网、大数据、云平台等现代信息技术，完善国家兽药基础数据平台，深入推进国家兽药“二维码”追溯实施工作，推动省市县三级配备必要的软硬件设施设备，与国家兽药基础信息平台对接，保证兽用抗菌药物产量、销量、用量全程可追溯，实现兽用抗菌药物生产、经营和使用全程监管。(二)提升标准化能力。建立动物源细菌耐药性监测标准体系，针对细菌分离和鉴定方法、最小抑菌浓度测定方法、药物耐药性判定等制定统一的检测标准，开展实验室能力比对。收集、鉴定、保藏各种表型及基因型耐药性菌种，建立菌种库和标本库，实现各级实验室标准化管理。(三)提升科技支撑能力。发挥科研院所、龙头企业技术优势，创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟，围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测、中兽药等抗菌药物替代品种和养殖领域新型耐药性控制技术等领域，开展产品研发和关键技术创新。鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究。(四)提升国际合作能力。主动参与WHO、FAO、CAC、OIE等国际组织开展的耐药性防控策略、抗菌药物敏感性检测标准制修订等工作，与其他国家和地区开展动物源细菌耐药性监测协作，控制耐药菌跨地区跨国界传播。加强与发达国家抗菌药物残留控制机构及重要国际组织合作，参与国际规则和标准制定，主动应对国际畜禽水产品抗菌药物残留问题突发事件。五、保障措施(一)加强组织领导。各地兽医行政管理部门要深刻认识做好遏制动物源细菌耐药工作的极端重要性，强化组织领导。要根据本计划确定的行动目标和重点任务，制定辖区工作方案，认真开展日常监管、监督抽检等具体工作。要强化责任，落实地方人民政府的属地管理责任，明确养殖者的主体责任，各级监管部门的监管责任，层层传导压力，切实将各项工作任务落到实处。(二)加大政策支持。按照《全国动植物保护能力提升工程建设规划(2017-2025年)》(发改农经〔2017〕913号)，统筹考虑相关项目建设。积极争取发改、财政、科技等部门支持，加大动物源细菌耐药性防控体系建设、监测评估、监督抽查和抗菌药物使用减量化示范创建等工作的支持力度 逐步建立多元化投入机制，鼓励、引导企业和社会资金投入。(三)发挥专家作用。成立全国兽药残留与耐药性控制专家委员会，为动物源细菌耐药性监测、监管体系建设与完善提供专业指导 承担兽用抗菌药物耐药性风险评估任务，提供风险管理和政策建议。在相关国家现代农业产业技术体系中增设疫病防控、质量安全等岗位，鼓励各地建立兽用抗菌药物研究团队，加强抗菌药物替代研发、细菌耐药机制研究、耐药检测方法与标准研究等工作。(四)落实目标考核。将兽用抗菌药物使用监管及动物源细菌耐药控制纳入国家食品安全和农产品质量安全考核范围，对动物源细菌耐药性监管体系、违法行为查处率、条件保障和经费预算等指标进行量化考核。农业部制定考核评价标准，按年度、区域、进度进行量化、细化，各地要根据工作要求，进一步细化分解工作目标和任务措施，确保行动计划有效落实。

　　用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0±0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5cm（直径）×3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃；11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。创新点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪GB-XF1000

　　半壁河山雾霾笼罩百亿空气财富破茧未来五年，一张城市环境空气监测网络将覆盖全国所有的地级城市和部分县城，并增添新的监测内容，现在，嗅觉灵敏的商人已瞄准了价值百亿的空气质量监测仪器行业，等待政策红利下的行业井喷。随着空气质量“国标”的修订，环境空气监测仪器行业正进入快车道，很可能催生一个个“大富豪”。新国标催生新商机2011年以来，空气质量的“国标”修订会密集召开。多个迹象表明，PM2.5纳入日常监测几成定局。过去的10月，京津冀、珠三角、长三角等地区漫天的灰霾都源于这个叫作PM2.5的家伙。随着即将覆盖全国地级以上城市的环境空气质量监测网络的建立，新晋的监测指标将会给不为人知的环境监测仪器行业带来巨大商机。PM2.5是指直径小于或等于2.5微米的颗粒物，主要来自燃煤电厂、机动车尾气排放和扬尘等。和PM10（可吸入颗粒物）一样，二者均可吸入肺部，携带病毒和细菌。同等质量浓度下，单位体积内的细粒子个数越多，危害越大。即PM2.5比PM10对人体危害更大。按照2005年世卫组织更新的《空气质量准则》，越来越多的国家已将PM2.5的监测纳入空气污染指标体系。而我国现行《环境空气质量标准》中必测项目只有PM10、二氧化硫和氮氧化物“老三项”，至今尚未将PM2.5单列为空气质量指标。其实，早在2007年，北京等城市就开始了PM2.5的监测准备工作，迄今北京的27个监测点位中，已有数个装备PM2.5测试仪，只是官方数据属“测而不发”。2011年5月，环保部印发了《关于开展〈城市环境空气质量评价办法（试行）〉试点监测工作的通知》，在全国26个省份各选取一个城市，试点新增监测项目。新增内容就包括：PM2.5、一氧化碳、臭氧、铅、苯并芘（一种致癌物）等。利好消息不止于此。从11月1日起，我国出台了《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》的环境保护行业标准，开始对PM2.5测定进行了规范。这也是对1986年《大气飘尘浓度测定方法》的首次修订。这也意味着，随着PM2.5等新指标的监测全面铺开，全国330多个地级以上城市的600多个空气自动监测子站将陆续安装相关监测设备。“空气质量监测市场前景广阔，灰霾监测将成为大气监测新的利润增长点。”环境监测仪器龙头企业河北先河环保科技股份有限公司（下称先河环保）总裁助理刘国云告诉南方周末记者。事实上，“十二五”期间，除PM2.5之外，有机污染物、臭氧、一氧化碳、重金属及温室气体监测逐渐成为全国大气质量监测重点。2010年，安信证券的分析师张仲杰和林晟曾研究分析，空气自动监测系统预计三年的市场总体规模在3000套以上。据仪器信息网的不完全统计，到2010年时，环境监测仪器的市场容量已增至110亿元。如今，这一数字可能还要更乐观。一旦全国340个地级以上城市逐步实现全部自动在线监测，中国的两千多个县城，将是下一步监测仪器消费的大用户。再加上地级城市需要增加完善，省会城市需要更新换代，农村监测点需要建立，环境空气监测仪器行业很可能催生一个个“大富豪”。政策“依赖症”空气监测，虽然这是一块价值百亿，且尚未被真正开垦的处女地，但其患有严重的政策依赖症。据中国环境监测总站大气室技术人员回忆，2000年前后，国家从47个环境保护重点城市起步建立环境自动监测网时，全国绝大多数的城市还是靠人工监测。历时十年，环境质量自动监测系统才逐渐在全国铺开。迄今，尚未覆盖到所有县级城市，农村监测站仍多有空白。究其原因，一则财力不足，二则全覆盖需要时间。上述技术人员清楚记得，2008年中央主要污染物减排专项行动时，国家和地方投入120亿到环保领域，“这是第一次基本实现全部地级以上城市的空气自动监测”。而刘国云亦坦承，“先河的起步和壮大都与国家政策密不可分。”上世纪八十年代，中国开始空气质量监测和预报，有意思的是，这一举措既非政府觉悟高，也非民众关注，而是迫于环境外交的压力。“刚开始时，百分百都是进口的设备，只有手工取样的监测，直到1998年克林顿访华，才引进了美国大西比公司的城市空气质量连续监测系统。”刘国云说。待到1990年代，先河环保、武汉天虹仪表有限责任公司（下称武汉天虹）等本土企业已经看到了商机，开始着手研发，但没能马上达到替代进口的目的，国内相继涌现了一批环境监测仪合资企业。随着国家鼓励在线监控系统的国产化，先河研制出国内第一套具有自主知识产权的“城市空气质量连续自动监测系统”，很快便参加国家统一招标再销售到全国。到2000年左右，成套的在线监测设备国产化才真正起步。与那些善于抓住政策商机的企业不同，中科院安徽光学精密机械研究所（以下简称安徽光机所）则走了另外一条路。上世纪九十年代，中科院鼓励下属研究所搞创新，要求各所学有所长。由于中科院旗下的光学机械研究所不止一家，安徽光机所遂利用其环境光学重点学科的特长，走上了光学环境监测仪器研发的道路。安徽光机所的“转型”恰逢其时，正好赶上了环境监测由化学分析转向环境光学分析的阶段，他们开始从现场采样到注重实验室分析，再逐步转向自动在线监测。随着“十一五”主要污染物减排10％的目标的分解，重要污染源被纳入了国家监控范围，各地采购环境监测设备的激情再被点燃。国产PK进口目前，国内提供空气质量监测系统的生产企业主要有十多家，分别是河北先河、武汉天虹、安徽蓝盾光电子股份有限公司、北京中晟泰科环境科技发展有限责任公司，另外美国API（自动精密工程公司）、美国赛默飞世尔、澳大利亚的EcoTech和Monitor、法国ESA等企业，也在中国或独资或合资或通过代理提供监测设备。其中，龙头企业先河环保的市场占有率是40％，赛默飞世尔位居第二占了33％。此外，产业链上还有一些无核心技术及自主知识产权的公司，靠贴牌或代理国外产品拥有一定的市场份额。一家代理国外产品的经销商告诉南方周末记者，进口仪器在精度、准确度和平均无故障运行小时数上，都优于国产设备。前者精度可达到PPT级（万亿分之一），而国产设备的精度则只能达到PPB级（十亿分之一）。中国环境监测总站和各级监测部门，目前是各类环境监测设备的最大用户。身为用户，中国环境监测总站的技术人员无意评价设备商。不过该技术人员也看到，国产设备的跟进，让原本昂贵的进口设备价格下降了三分之一到一半。对于环境监测设备而言，除产品质量外，售后服务也很吸引用户。部分国产厂商因网点更多，服务略胜。不过，他也希望随着技术的发展，国内产品的质量、耐用性能进一步提高。作为行业翘楚，先河环保向南方周末记者坦言，和国外产品相比，博乐体育国产仪器在工艺及长期运行的稳定性上有差距。以无故障运行周期为例，国外的仪器达到两个月甚至更长时间，国内则略短。此外，国内环境监测仪器行业发展时间短，产业基础差。刘国云提到，先河环保2010年在创业板上市，一定程度上也是为了解决资金之困。不过，安徽光机所副所长刘建国不能认同戴着“有色眼镜”看待国产仪器。他表示，世界上第一台PM2.5环境监测仪由美国的R＆P公司制造，后该公司被美国的热电公司收购。而第二台此类机器，正是由安徽光机所研制，从而打破了高端设备靠进口的神话。他还提到，安徽光机所在空气监测子站研制之初，一家国外公司就质疑安徽光机所在某个设计中采用了他们的技术路线，但当安徽光机所相关研发团队给对方传去德国一位教授多年前对该结构的构思，以及光机所对其改进后的技术路径发明专利，该公司随后便发来书面道歉函。等待政策红利到来环境监测仪器行业已经蓄势待发。“我们已经在大气复合污染（灰霾）自动监测预警方面进行了储备，等待政策红利的到来。”刘国云自信满满地告诉记者。根据2009年中国环境监测工作情况统计，当时全国的环境监测经费有55亿多，环境监测仪器有15万多台（套），其中已建和在建的环境空气质量的监测点有1400多个，其中国控监测点有661个。国控监测点已全部实现了空气质量在线自动监测，数据直接传至中国环境监测总站，并已向社会公开，在网络上实时发布监测指标的小时值。强大的监测网络似乎已经形成，然而，刘国云还比较忧虑，“环境监测仪器这一行业在国内的发展还是比较分散，没有引起公众的关注。”不仅如此，连专门负责管理环境监测设备的中国环境保护产业协会在南方周末记者要求提供数据时，也表示无能为力，“国内目前的水平只有环境监测设备的总体数据，而没有空气监测行业的细分资料。”随着国家环境监测技术要求的不断提高，空气质量监测装备行业也必然会重整市场。值得注意的是，为提高监测数据质量、降低监测成本，在环境监测行业淘金的设备厂商开始尝试各种新的赢利模式。比如，先河环保开始尝试“转让－经营”模式（简称“TO”），即由设备生产商投资建设并运营、维护监测设备，由第三方进行比对，环保部门出资购买数据，并行使质量控制职能。2011年9月起，先河环保开始在山东试点TO模式，其运营比例不断增加，约占总收入的10％。除山东外，先河环保在河北、河南、山西、黑龙江、北京和株洲等地的运营服务也在逐步推进。

　　空气细菌检测仪一种高效的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。 采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面；采集完成后把琼脂培养皿盖好，这些活体微生物在培养过程中，发生动能再水化过程，高速生长，从而更快得出结果。 本仪器结构独特新颖，分上下两部分，上部分采集口和采样座及气泵，下部分控制器及电池。采样口和外壳采用优质航空铝制造，表面闭孔处理，便于使用前的灭菌消毒。本仪器功能强大，采样量大，收集效率高，性能稳定，操作简便，达到国际同类产品先进水平，是各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所的检测部门理想的浮游尘菌浓度采集器。 空气细菌检测仪主要特点： ●新型手持式外观，美观大方，使用方便。 ●彩色触屏控制，操作更加高效快捷。 ●LCD显示采样量，采样时间等参数。 ●可将采样量，采样时间等参数按组储存。 ●更换培养皿简便，拿下采样口即可更换培养皿。 ●带上位机软件，数据可导出电脑，方便历史分析。 ●交直流两用，内置6000mAh大容量锂电池，可连续采样8小时。 ●程序支持中英文切换。 相关标准： 1、GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法； 2、ISO14698-1/2洁净室及相关控制环境的生物污染控制； 3、GMP药品食品生产质量管理规范； 技术参数 采样流量：100L/min±5% 采样孔撞击风速：17m/s 采样口流速：0.4m/s在洁净室内等速采样 设定采样量范围：0.01-9999L可调 琼脂培养皿：标准ɸ 90mm*15mm 屏幕尺寸：3.5寸触摸屏 数据通讯接口：USB 体积：Φ120*300 重量：1.6kg 尺寸：22×14×25cm 标准配件：培养皿2个，热敏打印纸1卷，电源适配器，说明书，合格证

　　ATP细菌快速检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP细菌快速检测仪是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术。即有氧条件下，虫荧光素酶催化催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化荧光素并发出荧光，其强度与微生物数量呈比例关系。通过测试荧光信号的强度可得知待测目标被细菌、食物残留等污染的程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的指标。 产品特点：1、通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、全自动化原装工作软件，无限数量的用户身份设定，可自动判断合格，可自动统计合格率方便用户操作3、内置可充电锂电池，在无外接电源的情况下可工作4小时以上，且仪器具有自动节电模式功能技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5%☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi（选配）☆结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。ATP细菌快速检测仪应用领域：微生物、细菌及卫生学洁净度现场快速检测的新宠食品、药监、医院感控、环境、水质、化妆品及卫生监督、检测。以上是ATP细菌快速检测仪技术参数，如果您想了解有关于ATP细菌快速检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

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　　LumiFox2000 手持式发光细菌毒性检测仪－检测水土环境样品的评价

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　　格丹纳BF-210 细菌总数ATP荧光快速检测仪产品描述ATP荧光法与传统细菌检测方法对比表：检测方法 比较平板计数法需接种培养48小时，结果准确，操作复杂细菌检测试纸需接种培养48小时，操作较复杂ATP荧光法15分钟内出结果，结果准确，操作简单快捷产品特性灵敏度高，检测精度达2×10-18mol ATP，相当于1个细菌；自动扣除背景，结果更加准确可靠；可存储超过10万条检测数据；智能操作系统，3.5寸彩色液晶屏显示，触摸屏控制方式；自动样品编号，中英文手写输入；数据接口： USB内存：256 MB，可存储超过10万条数据电源：仪器配套可充电锂电池技术参数检测器： 光电倍增管；检测精度： 2×10-18mol ATP检测时间： 1~99秒可设，默认10秒检测模式： RLU / mol ATP仪器尺寸： 254*201*97 mm应用范围政府监管部门抽检：工商、质检、卫生等；食品生产企业产品终检：牛奶、豆奶、PH中性果汁等；制药、化妆品生产企业等环境清洁度监测；医院、酒店等清洁度检测；HACCP关键点控制生产程序监测内容加工生产前生产设施清洁、消毒效果检测，原、辅料细菌总数检测，以保障原料质量或明确原料品质级别。加工生产过程中生产设备关键控制点（例如供水、通风阀门）卫生学监测。加工生产后制成品污染细菌总数检测。废弃物排放、环境、人员卫生学及细菌总数检测。注： ATP法已被国际标准（ISO）采用，并获得美国FDA认可。

　　就我国目前的产业地区分布来说，由于地域辽阔，地形复杂，导致工业园区分布很广，这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便，环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起，但许多乡镇还没有具备检测的能力，在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题，减少样品固定和保存的繁杂手续，而且可以大大减少检测人员的工作量，实时掌握环境等动态变化趋势，从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中，便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测，为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域，主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等，产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点，可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电，开机就可以使用，能快速、准确地进行检测，并通过触摸屏显示实时监测的数据，方便现场操作人员及时查看，适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。

　　环境菌毒在线检测仪 环境菌毒在线检测仪，是一种针对环境空气中细菌或病毒的在线采集及在线自动检测的仪器，它的检测单元的PCR仪，也称在线PCR仪。 该设备包括样品采集、核酸提取及富集、扩增、浓缩再提取、进样、检测、结果判断等环节。 样品采集单元是由负压抽气泵将环境空气抽取到一个样品采集器中（样品采集器可能包括一个微生物芯片或一个存有核酸提取液的储液器等装置），细菌或病毒在采集器中被采用核酸试剂提取，经过扩增器，在特定的条件下完成细菌或病毒的扩增，后由病原微生物磁珠富集浓缩，再用洗脱液将富集浓缩的细菌或病毒洗脱并过滤到样品瓶中，将样品进样到PCR检测仪中进行检测，最后分析检测结果。目前PCR检测结果大多是以定性分析为主，只判断环境空气样品中是否含有或存在目标细菌或病毒，这种定性分析技术相对要简单一些；也有部分仪器可做定性定量分析，定性定量分析需要精确控制的环节较多，比如采样流量，扩增量，样品提取、洗脱、过滤、进样量等环节都得精确控制，实现起来有一定难度。 环境菌毒在线检测仪是由细菌或病毒采样器、处理器（包括提取、富集浓缩、洗脱、过滤等）、PCR检测仪等组成的一套在线检测系统。可在线检测环境空气中多种细菌、病毒、病菌等，包括结核杆菌、大肠杆菌、新冠病毒、沙门菌、肝炎病毒、呼吸道病毒、肠道病毒、念珠菌、曲霉菌等。 现在新冠肺炎病发还没有结束，该仪器也可在这方面小试身手，为疫情防控多做贡献。

　　ATP(腺苷三磷酸)荧光细菌检测仪是一种常用于快速检测水样中细菌污染程度的设备。它基于细菌存在时产生的细胞内能量分子ATP，并利用ATP与荧光染料的反应来检测细菌的存在。以下是ATP荧光细菌检测仪如何检测水中细菌的一般过程：取样和样品制备： 从待检测的水源中取得一定数量的水样。样品可能需要进行预处理，如过滤或稀释，以确保样品中的颗粒物不会影响检测结果。提取细菌的ATP： 通过一系列化学方法，细胞膜被破坏，使细菌内的ATP能够释放出来。这通常涉及使用一个称为提取缓冲液的溶液，它能够破坏细胞膜并释放细胞内的ATP。荧光染料与ATP的反应： 一旦ATP被释放，它与荧光染料(通常是叫做“荧光素”的化合物)反应，产生荧光。荧光素与ATP结合后会发出强烈的荧光信号，这个信号的强度与提取的ATP量成正比。荧光信号测量： 设备会使用荧光探测器测量荧光信号的强度。荧光强度的测量是快速且敏感的，可以在短时间内提供结果。数据分析和结果显示： 通过与已知细菌样本的比较，可以确定荧光信号的强度与细菌的数量之间的关系。这样，设备可以根据荧光信号的强度，估计水样中细菌的数量或污染程度。需要注意的是，尽管ATP荧光细菌检测仪在快速检测上非常有效，但它只能提供关于细菌总量的信息，而无法区分具体的细菌种类。此外，样本的处理和设备的操作都需要按照特定的方法和指南进行，以确保准确和可靠的结果。

　　请问大家有没用过细菌检测仪来检测化妆品中的细菌？哪个牌子的好呢？购买时应注意哪些参数？请大家介绍下。。

　　HMBX细菌检测仪试剂耗材授权销售；HMBX细菌检测仪试剂；HMBX细菌检测仪试剂耗材北京豪纳特科技有限公司授权经销美国BT公司HMBX细菌检测仪试剂耗材基本参数：品牌BioTech产品名称HMBX细菌检测仪试剂耗材类型酶纯度级别基准试剂产品性状液态用途美国BioTech公司HMBX主机***耗材（进口）有效成分含量***%执行质量标准国际通用安全性及措施护目镜，医用手套包装规格50g贮存方法常温避光或冷藏储存产地美国厂家美国BioTech北京豪纳特科技有限公司授权HMBX细菌检测仪试剂耗材批发零售HMBX细菌微生物快速检测仪的耗材主要分为两部分1.超净无菌试管（每个样品使用一支）.2.检测试剂。包括50R和50C两种；两种试剂必须同时使用，单独使用其中的一种无效。规格均为约40ml/瓶，可以检测不少于50个样品。本公司试剂直接采购于美国BT公司，欢迎来电咨询索要资料及说明书

　　应用领域：适用于广泛的领域，如市政管道水，净化处理出水，垃圾处理排出水，循环用水，生产过程用水，污泥事故水等。测量原理：毒性测试仪使用天然的发光细菌。当这些细菌暴露在有毒的环境中，它们发的光受到抑制，根据其光的强度可以快速和准确地测试出样品的毒性。仪器特点：&bull 比色池光度计，光电倍增管检测器；&bull HACH公司独有的菌种；&bull 符合ISO11348-1,-2,-3分光细菌检测实验标准；操作方便&bull 内置所有分光细菌检测实验方法：GL,EC20,EC50,chronictoxicity,screening &bull 内置其他光度测量方法；ODLU &bull 特有的颜色、浊度自动校正专利技术订货指南：智能型毒性测试仪――智能型，可提供详细的测试报告，适合实验室分析生物毒性测试仪是基于毒性物质对发光细菌发光度的抑制作用而设计的，通过测定发光细菌发光度的变化，评价被测环境样品中由重金属和其它有机污染物所造成的急性生物毒性。与传统的鱼、蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，凡有毒化合物、废水、废弃物的生物毒性均可测定。因此，生物毒性测试仪是对受污染环境的生物毒性检测进行初筛、检测较为理想的工具，也是其他领域开拓新的实验测试方法的新工具。生物毒性测试仪的毒性测试方法符合国际ISO标准，可进行急性、慢性毒性测试。该生物毒性测试仪由两部分组成：生物毒性测试仪主机及反应模块，并配有毒性测试管。生物毒性测试仪的特点如下：●色度和浊度的自动补偿，无需进行参比试验；●测试过程中，全程监测发光细菌的活性；●内置光度计可以测量生长抑制度，因此可用进行慢性毒性测试。生物毒性测试仪操作简单、测试速度快，15-30分钟就可完成一次毒性测试实验。生物毒性测试仪可自动生成详细的测试报告，通过打印机打印出来，或者和电脑连接，进行相关的数据处理。生物毒性测试仪广泛应用于污水处理厂进、出水，垃圾填埋场的垃圾渗滤液，工业冷却水、淋洗水、水质风险性评价及污染源等地的水质生物毒性测试及评价。技术指标：电源配置：48VA（230V＋/－10%；50Hz）环境要求：16―29℃，＜80%相对湿度，无水汽凝结现象毒性仪重量：7.75kg订购指南：生物毒性测试仪毒性测试工作站包括：LPV321.52：LUMIStox300型生物毒性测试仪LTV053：LUMIStherm反应模块选购附件及试剂：LZP187LUMIS型毒性测试管LZV093数据采集与分析软件LCK487发光细菌，安瓿瓶包装，10支／包（90次毒性测试）LCK480发光细菌，安瓿瓶包装，10支／包（200次毒性测试）LCK482发光细菌，安瓿瓶包装，20支／包（400次毒性测试）LCK491发光细菌，安瓿瓶包装，12支／包（1200次毒性测试）（需另购LCX047和LCX048两种试剂）LCX047发光细菌复苏液LCX048发光细菌稀释液

　　板材甲醛检测设备（穿孔萃取法）、人造板/纤维板/刨花板甲醛检测系统、家具甲醛测试仪产品名称：板材甲醛释放量检测系统型号：GB-02穿孔萃取法适用板材：纤维板、刨花板、家具（E1、E2级）执行标准：GB18580-2001、GB/T17657-1999、GB17657-2013售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。一、系统介绍：本套板材甲醛检测设备满足按照“穿孔萃取法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》，能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，为广大板材、家具生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。本司派技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：穿孔萃取仪（圆底烧瓶、穿孔器、萃取管、冷凝管、交换接管、防虹吸球、三角烧瓶等7件套，不锈钢固定支架）、套式恒温器（恒温加热套）、水槽（恒温水浴锅）、空气对流干燥箱（烘箱）电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：干燥器、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、甲苯等；5、数据处理软件：含（穿孔萃取法）甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。四、满足标准：《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》五、甲醛限量值：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室内E1≤30mg/100g须饰面处理后允许用于室内E2